싱잉볼연구소 율담

윌름스 종양은 주로 어린 소아에서 발생하는 특이한 유형의 신장암이다. 윌름스 종양은 일반적으로 5세 미만의 소아에게 발생하지만 때때로 더 큰 소아에서 그리고 드물게는 성인에게도 발생한다. 매우 드물게 출산 전에 발생하여 신생아에서 나타난다. 약 5%의 사례에서 윌름스 종양은 양쪽 신장에서 동시에 발생한다. 윌름스 종양의 원인은 알려져 있지 않지만, 일부 사례에서 특정 유전자 결여 또는 또 다른 유전자 이상과 관련이 있을 수 있다. 윌름스 종양은 양쪽 홍채가 없거나 신체의 한쪽이 너무 많이 성장하는 등 특정 선천적 결함이 있는 소아에서 발생할 가능성이 더 높다. 신장, 생식기, 요로 문제도 일반적이다. 윌름스 종양의 증상 윌름스 종양의 첫 증상은 종종 복부에 통증이 없는 덩어리로 나타난다. 복부가 비대해져..

망막아종은 병명에서도 알 수 있듯이 눈 뒤에 있는 빛-감지 부위인 망막의 암이다. 망막아종은 소아암의 대략 2%를 차지하며 거의 항상 2세 이전에 발생한다. 대략 25%의 소아에서 양쪽 눈에 동시에 발생한다. 이 암은 눈 발달을 조절하는 특정 유전자의 돌연변이 때문에 발생한다. 때때로 돌연변이는 부모로부터 물려받는다. 어떤 때는 배아 발생 동안 매우 이른 시기에 자연적으로(유전되지 않음) 발생한다. 돌연변이가 유전성일 때는 영향받은 소아가 자신의 자녀에게 돌연변이를 물려줄 수 있다. 부모 중 한쪽이 돌연변이를 가지고 있을 때 돌연변이가 유전될 확률은 50%이다. 돌연변이를 물려주는 경우, 대부분의 자녀들은 망막아종에 걸리게 될 것이다. 망막아종은 양쪽 눈에 암이 발생한 모든 소아들과 한 쪽 눈에 암이 발..

별아교세포종은 뇌(또는 척수) 안의 신경 세포 기능을 돕는 별 모양의 세포(별아교세포)에서 발생하는 뇌 및 척수의 종양이다. 이러한 종양이 암성이거나 아닐 수 있다. 별아교세포종은 소아 뇌종양의 약 40%를 차지하는 가장 흔한 소아의 뇌종양이다. 이러한 뇌종양은 일반적으로 5세와 9세 사이 소아의 진단에서 나타난다. 별아교세포종의 증상 두개골 내의 압력이 증가하여 두통과 구토, 및 무기력증을 유발한다. 소아는 신체 동작의 조종력을 상실하여 보행 곤란이 있을 수 있다. 시력이 흐려지거나 상실될 수 있으며, 눈이 돌출하거나 무의식적으로 한 방향으로 빠르게 움직인 후 천천히 되돌아온다. 또는, 척수 내 별아교세포종은 허리 통증, 보행 곤란 및 근육 쇠약을 초래할 수 있다. 별아교세포종의 진단 일반적으로 조영제..

뇌종양은 15세 미만의 소아에게 발생하는 암 중 두 번째(1순위 백혈병)이며 암으로 인한 사망의 주요 원인 중 하나이다. 대부분의 뇌종양의 원인은 알려져 있지 않다. 그러나, 고용량의 방사선 및 특정 유전 질환(예, 신경섬유종증)은 뇌종양을 유발하는 것으로 알려져 있다. 뇌종양(Brain tumor) 뇌 조직이나 뇌를 싸고 있는 막에서 발생한 종양과 머리뼈나 주변 구조물로부터 몰리 떨어진 부위에서 뇌 조직이나 뇌막으로 전이된 종양을 의미한다. 소아의 가장 일반적인 뇌종양은 별아교세포종이며, 그리고 속질모세포종, 뇌실막세포종 등이 있다. 뇌종양의 증상 뇌종양 증상은 두개골 내의 압력 증가 때문에 나타날 수 있다. 종양이 뇌 안이 뇌척수액의 흐름을 막았기 때문에 또는 종양이 공간을 차지했기 때문이다. 압력이..