싱잉볼연구소 율담

망막아종은 병명에서도 알 수 있듯이 눈 뒤에 있는 빛-감지 부위인 망막의 암이다. 망막아종은 소아암의 대략 2%를 차지하며 거의 항상 2세 이전에 발생한다. 대략 25%의 소아에서 양쪽 눈에 동시에 발생한다. 이 암은 눈 발달을 조절하는 특정 유전자의 돌연변이 때문에 발생한다. 때때로 돌연변이는 부모로부터 물려받는다. 어떤 때는 배아 발생 동안 매우 이른 시기에 자연적으로(유전되지 않음) 발생한다. 돌연변이가 유전성일 때는 영향받은 소아가 자신의 자녀에게 돌연변이를 물려줄 수 있다. 부모 중 한쪽이 돌연변이를 가지고 있을 때 돌연변이가 유전될 확률은 50%이다. 돌연변이를 물려주는 경우, 대부분의 자녀들은 망막아종에 걸리게 될 것이다. 망막아종은 양쪽 눈에 암이 발생한 모든 소아들과 한 쪽 눈에 암이 발..

별아교세포종은 뇌(또는 척수) 안의 신경 세포 기능을 돕는 별 모양의 세포(별아교세포)에서 발생하는 뇌 및 척수의 종양이다. 이러한 종양이 암성이거나 아닐 수 있다. 별아교세포종은 소아 뇌종양의 약 40%를 차지하는 가장 흔한 소아의 뇌종양이다. 이러한 뇌종양은 일반적으로 5세와 9세 사이 소아의 진단에서 나타난다. 별아교세포종의 증상 두개골 내의 압력이 증가하여 두통과 구토, 및 무기력증을 유발한다. 소아는 신체 동작의 조종력을 상실하여 보행 곤란이 있을 수 있다. 시력이 흐려지거나 상실될 수 있으며, 눈이 돌출하거나 무의식적으로 한 방향으로 빠르게 움직인 후 천천히 되돌아온다. 또는, 척수 내 별아교세포종은 허리 통증, 보행 곤란 및 근육 쇠약을 초래할 수 있다. 별아교세포종의 진단 일반적으로 조영제..

암은 어른인 우리에게도 받아들이기 힘든 질병 중의 하나이다. 이런 암이 아이들에게 발병하여 고통과 아픔을 주는 현실이 모습이 안타깝다. 아이들은 우리의 희망이고 미래인데 이런 아이들에게 질병이 발생하여 병원에서 생활하고 치료받고 하는 고통스러운 시간을 보낸다는 것이 아이인 본인과 가족들이 현실적으로 받아들이기 힘들 것이다. 암이 발생하지 않으면 좋겠지만, 만약 소아암이 아이들에게 발병한다면 그 암의 종류와 원인 등등이 정보를 알고 있으면 도움이 도지 않을까 싶어 MSD 매뉴얼(https://www.msdmanuals.com)의 내용을 토대로 정리하여 연재하려고 한다. 주요 지표를 우리나라 자료를 찾고 싶었지만 자료가 없는 경우가 많아 미국 통계를 자료를 사용한다. 소아암은 우리나라에서 매년 1,000~1..